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以“赛”促生产,规范制粒现场管理

发布者: 发布日期:2005-03-22 浏览量:4455

    制造一部承担全厂14个剂型的生产,员工420余人,劳务工比去年增加了两倍多,人员素质参差不齐,流动频率高,劳务工对GMP的意识几乎为零,管理难度之大可想而知。
    为了提高员工的整体素质,让操作工充分认识GMP对药品质量的重要性,制造一部研究决定先从整个固体大楼的源头-制粒工段开始狠抓生产管理和整顿生产次序。在保证产量不变的前提下,如何提高员工的GMP意识呢?经制造一部经理讨论后,设计出一套方案。首先对全体制粒员工进行为期两天的现场培训,内容包括最基本的更衣程序、定置管理、标准操作规程、设备维护、清洁卫生等,再通过到包衣、包装工段参观学习和互相交流,以其它较好的工段为标准,查漏补缺,通过培训参观,大部分员工对GMP的认识有了质的提高。其次,根据制粒工段的“三多”状况,即粉尘多、产品多、物流周转多,管理难度较大。为促进制粒工段的现场管理和标准操作,调动一线员工的劳动积极性,制造一部决定开展制粒工段现场竞赛活动,活动标准按GMP规范管理,组织检查小组,每日进行现场检查,其重点是检查生产现场操作、粉尘控制、班后清洁卫生、产量等候项目,并进行累计评分,设立冠军、亚军、季军班,以丰厚的奖金鼓励工人的积极性,同时为发挥全体制粒员工的主观能动性和集体智慧的作用,制造一部还特别增设了合理化建议奖,有效地增强了操作工爱岗敬业的精神。
    经过一个星期的现场检查和整顿,制粒工段的现场卫生、人员面貌都有了很大程度的改变,达到了预期的效果,员工整体GMP意识有了明显的提高。通过相互检查与学习交流,共同取得进步。制造一部将以GMP规范化作为日常工作,常抓不懈,把抓紧提高生产质量管理水平和产品质量水平放在首位,向规范要效益,为打造更大更强的中药企业作贡献。

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